玻璃瓶殘余應力測試儀YLY-02符(fu)合(he)(he)新版GMP認證(zheng)測(ce)試(shi)要求(qiu)。適(shi)用(yong)于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制(zhi)(zhi)藥(yao)瓶》，YBB00282002《低硼硅(gui)玻璃管制(zhi)(zhi)口服液體瓶》，YBB00162003《 內應力(li)測(ce)定法》等均符(fu)合(he)(he)此新要求(qiu)。

　　新(xin)版GMP認證有兩(liang)個時(shi)間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等(deng)無菌藥(yao)(yao)品的生(sheng)產，應在2013年(nian)12月(yue)31日(ri)前達到新(xin)版藥(yao)(yao)品GMP要求;其(qi)他(ta)類別藥(yao)(yao)品的生(sheng)產均應在2015年(nian)12月(yue)31日(ri)前達到新(xin)版藥(yao)(yao)品GMP要求。未(wei)達到新(xin)版藥(yao)(yao)品GMP要求的企業(ye)(車間)，在上述規定期限后不得繼續生(sheng)產藥(yao)(yao)品。

　　玻(bo)璃(li)瓶殘余應力(li)測(ce)試(shi)儀用(yong)于檢測(ce)光學材料或玻(bo)璃(li)制品的(de)應力(li)值，分辨率為0.1納米，高測(ce)試(shi)誤差，應用(yong)1/4波(bo)片補償方法，因此本儀器不僅(jin)可(ke)以根據偏振(zhen)場中的(de)干涉色序，定(ding)性或半定(ding)量(liang)(liang)的(de)測(ce)量(liang)(liang)玻(bo)璃(li)的(de)內應力(li)，還可(ke)以準(zhun)確(que)定(ding)量(liang)(liang)的(de)測(ce)量(liang)(liang)出玻(bo)璃(li)內應力(li)數值。

　　                                                                   玻(bo)璃瓶殘余(yu)應力(li)測試儀

退火(huo)，玻璃(li)在(zai)(zai)成形過成中經受了激烈(lie)的(de)溫(wen)度(du)(du)變(bian)化和形狀變(bian)化，這種(zhong)變(bian)化在(zai)(zai)玻璃(li)中留下(xia)了熱(re)應力(li)。這種(zhong)熱(re)應力(li)會降(jiang)(jiang)低玻璃(li)制品(pin)的(de)強度(du)(du)和熱(re)穩定(ding)性。如(ru)果直接(jie)冷卻(que)(que)，很可能在(zai)(zai)冷卻(que)(que)過程(cheng)中或(huo)以(yi)后的(de)存(cun)放(fang)、運輸和使用(yong)過程(cheng)中自行破裂(俗稱(cheng)玻璃(li)的(de)冷爆)。為了消除冷爆現象，玻璃(li)制品(pin)在(zai)(zai)成形后必(bi)須進行退火(huo)。退火(huo)就是在(zai)(zai)某一溫(wen)度(du)(du)范圍內保溫(wen)或(huo)緩慢降(jiang)(jiang)溫(wen)一段時間以(yi)消除或(huo)減少玻璃(li)中熱(re)應力(li)到允許值。

　　技術參數

　　玻璃(li)瓶殘余應力測試儀示值：0.1毫(hao)微米

　　測(ce)量誤差(cha)：(雙(shuang)折射程差(cha)值(zhi)) ：4毫微米

　　偏(pian)振(zhen)場直徑：150毫米

　　檢偏(pian)振片旋轉角度：360°

　　測量試樣高度：≤340mm

　　測量試樣直(zhi)徑：≤145mm

　　光(guang)場的光(guang)亮(liang)度：zui大(da)值不少(shao)于(yu)：800勒克(ke)司

　　玻璃瓶殘余應力(li)測(ce)試儀尺寸：220mm×370mm×480mm(長寬高)

　　重量：5Kg

　　濟南三泉中石實驗儀器有(you)限(xian)公司生產的(de)YLY-02玻(bo)璃(li)瓶(ping)殘(can)余(yu)應力測(ce)試儀擁有(you)廣泛客戶(hu)，石藥(yao)(yao)集(ji)團、哈藥(yao)(yao)集(ji)團、輔仁藥(yao)(yao)業(ye)均已訂購，為(wei)其解決玻(bo)璃(li)瓶(ping)殘(can)余(yu)應力(偏光應力)的(de)難題(ti)。

　　更多詳情，請咨詢業(ye)務(wu)部王海燕，。